2019年，比欧联科坐落于天竺保税区绿地自由港实验室投入建设并运营。
2022年，比欧联科正式引入美国基因诊断公司Mission Bio Tapestri平台，在单细胞DNA测序领域达成深度战略合作。
许多疾病尤其是肿瘤存在着持续的进化和内在的异质性，基因不稳定是癌细胞的共同特征。
选择压力作用于遗传变异，使具有良好表型的细胞能够繁殖，通过反复的突变和细胞扩张，肿瘤产生遗传和表型的异质性，这种细胞间的变异导致了疾病的复杂性，这种变异通常不仅存在于肿瘤内部，也存在于患者内部的肿瘤之间，以及人群中的患者之间。
肿瘤的异质性对癌症的诊断、预后和治疗也有深远的影响。
例如，一些耐药肿瘤细胞克隆的存在可能会导致肿瘤治疗缓解后的复发，还有研究表明克隆多样性与疾病严重程度和生存率紧密相关。
单细胞技术的创新使我们能够以前所未有的分辨率和灵敏度更深入地研究癌症。通过单细胞DNA测序(scDNA-seq)，可以完全解析肿瘤的遗传结构，精确地重建肿瘤系统发育，从而识别疾病的主要突变驱动因素。此外，通过单细胞多组学分析使肿瘤细胞展现全面的临床特征。
Tapestri平台利用两步法 “droplet-based”微流控原理，结合靶向PCR扩增技术，可对特定DNA目标序列和蛋白质偶联序列进行单细胞水平的建库和分析，可以帮助研究者获得来自同一细胞的基因水平变异和表型变化（蛋白质表达差异）信息。
该设备主要应用于恶性血液病、实体瘤和基因编辑领域。研究者通过Tapestri获得的单细胞DNA和蛋白信息可以分析待测样本中基因单核苷酸变异（SNV）、拷贝数变异体（CNV）、插入和缺失（Indel）和蛋白表达变化等关键参数，并能够提供共突变和突变合子性等信息。
这些信息可以帮助我们快速准确的分析实体瘤的发病原因、治疗反应、耐药性和复发性评估；帮助我们获得恶性血液病的克隆网络图谱，分析疾病发生原因、发展进程以及微小残留病灶检测（MRD）；帮助我们在基因编辑领域执行CRISPR 验证并通过跨多个维度集成的数据找到单细胞中出现的有效编辑和脱靶编辑、合子性、转导效率、载体拷贝数和染色体易位的信息，以前所未有的细节描述评估基因组编辑实验的效果。
借助Mission Bio的单细胞DNA+Protein测序平台，比欧联科将在中国的精准医疗和个体化用药领域加速助力临床研究。
比欧联科实验室始终保持与拥有先进前沿技术的国外厂商交流合作，不断利用更多新产品，新技术，提供更多创新解决方案，同时也能提供更多的专业培训、技术咨询、技术合作等一系列服务。
比欧联科公司将围绕着国家生物产业发展规划，深耕发展服务贸易，不断满足生物产业对高品质产品和专业化服务的需求，为生物产业的研发、生产提供强有力的保障。